퀸타일즈(Quintiles)는 업계를 선도하는 자사의 약물감시, 규제 서류/라벨 유지, 이익/위험 관리, 분석 전문성을 하나의 통합 솔루션에 결합한 새로운 솔루션을 오늘 발표했다.

이 솔루션은 바이오 제약사가 각 사의 시판 제품 포트폴리오 라이선스를 유지하는 데 필요한 모든 활동을 보다 효과적으로 관리할 수 있도록 지원하게 된다.

‘판매 제품 관리’(Marketed Product Maintenance, 이하MPM, http://goo.gl/BaWC8q)라 명명된 새 솔루션은 완전 통합형 기술 플랫폼에 기반을 두고 있으며 바이오 제약 기업에 각 제품의 이익/위험 프로파일에 대한 더 많은 데이터 중심 인사이트를 제공한다.

고객들은 보다 향상된 통찰로 제품의 잠재 위험을 식별하고 날로 고도화되는 규제 요구 사항을 충족시킬 수 있으며, 시판 제품에 대해 보다 나은 의사결정을 내릴 수 있게 된다.

허가 후 요구사항과 라이선스 유지 프로세스를 보다 효과적, 효율적으로 연계하는 기술과 주제 전문성을 활용함으로써 바이오 제약사들은 우선 순위가 높은 성장 중심 제품에 자원을 재배치, 기존 제품 포트폴리오로부터 더 많은 투자 수익을 창출할 수 있다.

퀸타일즈 임상개발 사장 폴라 브라운 스태포드(Paula Brown Stafford)는 “대다수 바이오 제약 회사들은 규제, 안전성 관리와 이익/위험 관리에서 상호 의존을 확대함으로써 이익을 얻을 수 있다”고 지적했다.

또한 그는 “이들 기업들은 날로 까다로워지는 안전성과 규제 요구를 직면하고 있으며 예산 압박은 가중되고 있어 규제 목표를 달성하는 동시에 기존 제품의 총비용 관리를 개선하는 일이 더욱 어려워지고 있다”며 “우리의 혁신적인 MPM 솔루션에 이러한 기능을 통합함으로써 고객들이 기존 제품의 상업적 가치를 극대화할 수 있도록 지원하게 됐다”고 설명했다.

MPM 솔루션에 관한 상세 정보는 웹사이트(www.quintiles.com/MPM)에서 찾아볼 수 있다.