미국의 글로벌 제네릭ㆍ특수의약품 전문 제약기업 밀란 N.V.社(Mylan)가 에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐 20 mg 및 40 mg 제형들의 미국시장 발매에 착수한다고 지난 5일 공표했다.

에스오메프라졸 마그네슘 서방제는 아스트라제네카社의 위ㆍ식도 역류질환(GERD) 치료제 ‘넥시움’의 제네릭 제형이다.

IMS 헬스社에 따르면, ‘넥시움’ 서방형 캡슐 20 mg 및 40 mg 제형은 최근 12개월(6월말 기준) 동안 미국시장에서만 약 52억 달러의 매출실적을 기록한 블록버스터 의약품이다.

이날 밀란 측은 에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐 20 mg 및 40 mg 제형들이 FDA로부터 허가를 취득함에 따라 성인 및 1세 이상의 소아 위ㆍ식도 역류질환을 적응증으로 하는 약물로 발매에 들어가게 된 것이라고 설명했다.

밀란 N.V.社의 헤터 브레슈 회장은 “에스오메프라졸 마그네슘 서방형 캡슐을 발매하게 된 것은 품질높은 의약품들에 대한 환자 접근성을 확대하기 위해 우리가 지속하고 있는 노력을 방증하는 또 하나의 사례라 할 수 있을 것”이라며, “환자들에게 약가가 적정한 또 하나의 치료대안을 제공할 수 있게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 말했다.

한편, IMS 헬스社에 따르면 현재 밀란 측은 총 268건의 허가신청서를 FDA에 제출한 상태이다. 이 중 최초 허가신청 케이스가 될 것으로 기대되는 50건에 해당하는 브랜드-네임 제품들의 지난해 매출실적만 334억 달러에 달했던 것으로 집계되고 있다.