식품의약품안전처(처장 류영진)는 러시아, 몽골 등 8개국 의약품 제조/품질관리(GMP) 조사관 10명을 대상으로 '2018년 WHO/GLO GMP 조사관 국제교육'을 아트리움 바비엥2(서울시 중구 소재)에서 6월 19일부터 27일까지 개최한다고 밝혔다.

이번 교육은 바이오의약품 분야 규제 선진국으로서 국제사회에 기여하고 바이오의약품 제조/품질관리 등을 담당하는 교육 참가국 공무원의 역량 강화를 통해 해당 국가에서 생산/유통되는 바이오의약품의 안전성과 유효성을 확보할 수 있도록 지원하기 위해 마련했다고 밝혔다.

주요 내용은 ▲바이오의약품 제조/품질관리(GMP) 주요 개념 ▲바이오의약품 제조 GMP 시설 설계 ▲생물학적 제제의 중요 요소 ▲생물안전 관련 규제 ▲국내 바이오의약품 제조소 현장실습 등이다.

식약처는 "이번 교육을 통해 바이오의약품 분야 제조/품질관리 등을 담당하는 국외 규제기관 의약품 GMP 조사관의 역량을 강화하는 계기가 될 것"이라며, "앞으로도 우리나라의 GMP 관리 수준을 널리 알리고 국제적 위상을 높이기 위하여 지속적으로 노력해 나가겠다"고 밝혔다.