식품의약품안전평가원이 오는 15일 한국제약바이오협회 대강당(서울 서초구 소재)에서 제약업체와 시험분석기관을 대상으로 '라니티딘' 원료 및 완제의약품 중 N-니트로소디메틸아민(NDMA)을 분석할 수 있는 시험법에 대한 교육을 개최한다.

이번 시험법은 액체크로마토그래피 질량분석기(LC-MS/MS)를 이용한 방법으로, 중앙약사심의위원회 자문을 거쳐 지난 18일 홈페이지에 공개됐다.

식약처는 "이번 시험법 교육을 통해 제약업체와 시험분석기관에서 보다 편리하고 신속하게 NDMA를 분석할 수 있을 것으로 기대한다"며, "의약품 중 불순물 안전관리에 많은 도움이 될 것"이라고 밝혔다.