지난 14일 존슨&존슨社가 FDA와 협의를 진행한 끝에 일부 제품들을 대상으로 또 다시 자진회수를 단행키로 결정했다.

자회사인 맥네일 컨슈머 헬스케어社가 진행할 이번 리콜 조치의 대상제품들은 진통제 ‘타이레놀 8 Hour’(아세트아미노펜)와 ‘타이레놀 아스라이티스 페인’, ‘타이레놀’의 상기도 감염증 치료용 제품들, 항알러지제 ‘베나드릴’(디펜히드라민), 비강충혈 완화제 ‘수다페드 PE’(슈도에페드린) 및 ‘시누탭’(Sinutab; 아세트아미노펜+페닐에페드린) 등의 일부 로트번호 제조분들이다.

해당제품들은 지난해 4월 이전에 펜실베이니아주 포트 워싱턴 소재공장에서 생산되어 공급된 제품들로 포트 워싱턴 공장은 지난해 줄이어 리콜된 제품들이 생산되었던 곳이다.

존슨&존슨측은 이에 따라 지난해 4월 이 공장의 제품생산을 유보하는 조치를 취했었다.

이날 존슨&존슨측은 “과거 제품생산 기록에 대해 광범위한 조사를 진행한 결과 제조시설에 대한 멸균절차가 불충분했거나, 멸균작업 관련문건 작성이 충분치 못했던 사례들이 발견됨에 따라 사전 예방적 조치의 일환으로 리콜이 착수되는 것”이라고 밝혔다.

그럼에도 불구, 이 같은 문제점들이 이번 리콜 조치 대상제품들의 품질에 영향을 미쳤을 개연성은 매우 희박해 보인다고 존슨&존슨측은 강조했다.

한편 이날 존슨&존슨측은 미국시장에 공급된 제산제 ‘롤레이즈 멀티-심프텀 베리’ 정제의 일부 로트번호에 대해서도 미국약전(USP) 충족요건과 관련한 표기가 미흡하다는 판단에 따라 자진회수 조치를 취할 것이라고 말했다.

또한 이번 리콜이 도매업소들을 대상으로 이루어지는 것이므로 소비자나 의료기관들은 별도의 조치를 필요로 하지 않을 뿐 아니라 해당제품들을 계속 복용해도 무방하다고 전했다.