임팩스(Impax)는 파킨슨병 환자의 경련을 완화시키는 서방형 약물의 미국 승인에 실패했다고 지난 21일 밝혔다.

FDA는 기존 파킨슨병 치료제의 서방형 제제인 ‘리타리(Rytary)' 생산 시설에 대한 재검사를 요청한 것으로 알려졌다.

리타리의 성분은 레보도파(levodopa)와 카비도파(carbidopa). 분석가들은 약물이 승인시 2~3억불의 매출을 올릴 것으로 전망했다.

임팩스는 조절 방출(controlled-release) 약물 제조 전문 회사로 미국과 대만에서 리타리의 개발과 판매를 담당한다. 그 외 지역의 경우 GSK가 판매권을 소유한다.

리타리를 복용한 진행성 파킨슨병 환자의 경우 깨어있는 시간 동안 약물의 효과가 감소하거나 불수의근 운동 재발 시간이 34% 줄어든 것으로 나타났다.