서울아산병원 임상시험센터는 신속한 임상연구 개시가 가능하도록 관련된 프로세스를 전면 개정, 기간을 단축해 경쟁력을 강화했다고 밝혔다.

임상시험센터에 따르면, “연구를 의뢰하는 곳에서도 연구센터를 선택할 때 임상시험 개시에 걸리는 기간을 중요한 지표로 여긴다. 임상연구가 빨리 개시될수록 연구 자원을 확보하고 결과를 얻는 속도도 빨라지기 때문”이라고 설명했다.

또한 “일반적으로 임상시험 심사위원회(IRB)의 승인 후 스폰서와의 계약 검토가 이루어졌는데, 서울아산병원 임상시험센터는 IRB의 승인이 나기 전 스폰서 계약 검토가 동시에 이뤄질 수 있도록 2012년 7월부터 프로세스를 개선해 기간을 획기적으로 단축했다.”고 말했다.

덕분에 기존의 IRB 승인 신청부터 스폰서 계약 검토를 거쳐 임상시험 개시까지 순차적으로 진행했을 때 117일(약 4개월)이 걸리던 것에서, 승인 신청과 스폰서 계약 검토 동시 진행 시 61일(약 2개월)로 나타나 필요한 기간이 절반으로 크게 줄었다.

더불어 서울아산병원은 임상시험 유치 경쟁력을 키우기 위해 스폰서 계약 프로세스는 물론 검토 과정도 개선해 임상시험의 의뢰부터 최종 협의에까지 도달하는 기간도 평균 20일이면 가능해졌다.

김태원 서울아산병원 임상시험센터 소장은 “임상시험센터는 신속하고 수월하게 임상연구를 개시하도록 지원하며, 연구자가 연구에만 매진할 수 있는 연구 환경을 구축해 국내외 임상연구를 선도할 수 있도록 하겠다”는 포부를 덧붙였다.