카테터 연결 문제로 환자 사망, 해당 제품 리콜

제품 결함 여부 등 정확한 사고 원인 조사중 염정아 기자l승인2014.12.30l수정2014.12.30 17:48

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최근 가정에서 인공호흡기를 사용하는 중에 산소투여용튜브·카테터(환자호스) 연결 문제로 알람이 울린 후 조치 과정에서 환자가 뇌사상태에 있다가 끝내 사망한 사고가 발생했다.

현재 환자호스 제품 결함 여부 등 정확한 사고 원인에 대해서 식약처에서 조사중이다.

이와 관련해, 식약처는 병원 및 가정에서 인공호흡기를 사용중인 의료인·보호자는 기기에 연결된 환자호스의 호기밸브가 정상적으로 부착돼 있는지 안전 점검 후 사용할 것을 권고했다.

이어 특히 가정에서 사용하는 경우에는 환자호스 문제로 기기에서 경보음이 울리면 수동식 인공호흡기로 대체하고, 가까운 병원 응급실로 이송하는 등 즉시 응급조치를 수행해야한다고 전했다.

아울러, 해당제품과 동일한 제조번호(산소투여용튜브·카테터, 형명: 51007600, 제조번호: 143512) 434개 제품에 대해서는 오늘부터 약 2주간 수입사에서 다른 제조번호 제품으로 교환하는 자발적 회수를 진행한다고 밝혔다.

 


  


 



염정아 기자  
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