필립스는 디지털 병리 솔루션 '필립스 인텔리사이트 병리 솔루션(Philips IntelliSite Pathology Solution)'이 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 진단용 사용 허가를 받았다고 10일 밝혔다.

이 솔루션은 광학현미경으로 임상 조직 샘플을 평가·분석해왔던 기존 방법과 달리 임상 조직 샘플을 디지털화함으로써 병리과 진단의 효율성과 질적 향상에 기여한다.

현재 병리학계는 효과적인 암치료를 위한 임상의 복잡한 요구에 대응하기 위해 지속적으로 노력 중이다.

암 질환 발생률이 증가함에 따라 병리학계는 보다 나은 환자 치료를 위해 수많은 임상 시험을 다각적으로 시행하고 있다.

환자 맞춤형으로 최적의 치료 방향을 결정하기 위해 병리학계에서는 방대한 데이터를 가능한 한 효율적이고 효과적으로 관리 및 분석하는 솔루션이 필수다.

병리과의 정보나 자문의 필요성이 증가하는 가운데, 필립스의 디지털 병리 기술은 2014년 해외에서 1차 진단용으로 유럽 체외 진단 의료기기 인증 (CE-IVD)을 받은 후 그 임상 효용성을 인정 받았다.

필립스 인텔리사이트 병리 솔루션은 슬라이드 스캐너(ultra-fast scanner)와 서버, 스토러지, 뷰어 등을 탑재한 이미지 관리 시스템을 기반으로 디지털 병리 이미지를 자동으로 생성, 시각화, 관리하는 시스템이다. 

1차 진단 목적으로 사용하는 이 솔루션은 이미지의 스캔, 저장, 프레젠테이션, 검토, 공유 기능을 갖춘 최첨단 소프트웨어 툴들을 탑재하고 있다. 유럽 CE-IVD인증 뿐만 아니라 디지털 병리 솔루션 중 최초이자 유일하게 1차 진단용으로 2017년 4월에는 미국 FDA 승인을, 12월에는 일본 PMDA 승인을 받았다.

말론 톰슨(Marlon Thompson) 필립스 디지털 병리 사업 부문 총괄 책임자는 "이번 식약처 승인은 한국 병리학 분야의 중요한 변화를 선도할 전환점이 될 것"이라며, "디지털 병리 기술은 한국과 해외 병리과 의료진들의 효율적인 업무 및 협업을 돕고, 나아가 컴퓨터 기반 병리학(Computational Pathology)이 환자 관리의 정확성과 수준을 한층 높이는 데 이바지할 것"이라고 설명했다.