식품의약품안전처(처장 김강립)는 12월 1일 ㈜한국화이자가 5세∼11세 어린이용 코로나19 백신 허가를 위한 임상자료 사전검토를 신청함에 따라 해당 자료에 대한 검토에 착수했다.

▲ 화이자의 5-11세 백신은 오렌지색으로 다른 백신들과 구별된다. 사진은 화이자 홈페이지의 백신 설명문에서

㈜한국화이자는 5세~11세를 대상으로 성인 용량의 1/3인 10㎍을 투여한 임상시험 결과에 따라, 이번 사전검토 신청 시 면역원성 결과, 안전성 자료 등을 제출했다. 식약처는 제출된 임상 자료를 토대로 안전성과 효과성을 면밀히 검토할 예정이다. 

이미 미국에서는 지난 10월 29일 긴급사용승인이 내려진 상태이며, 유럽에서는 지난 11월 26일 5∼11세 어린이용 백신에 대해 허가(승인)된 바 있다.

식약처 관계자는 "앞으로도 우리 국민에게 안전하고 효과 있는 백신이 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.